生物医学研究室の“要塞”焼結フィルター

生物医学研究室の「砦」焼結フィルター

なぜ焼結フィルターが生物医学研究室にとってそれほど重要なのでしょうか?

最近、中国の医療市場は急速に発展しています。IOVIA の予測では、2020 年には米国に次ぐ世界第 2 位の生物学的医薬品市場になると予想されています。生物医学ヨーロッパの法律では、「生物源によって作られた、または生物源に由来する 1 つ以上の活性物質を含む医薬品」と定義されています。研究開発→マーケティング→顧客という生物医学の完全な産業チェーンが中国で形成されています。

オクシデントに比べて生物医学の開発に着手する時期が遅い。しかし、中国にとって時間は決して問題ではない。経済と科学の継続的な発展に伴い、生物医工学、生物農業、生物製造産業、生物エネルギー産業、生物環境保護産業、生物サービス産業などで優れた成果を上げています。

製薬業界に関しては、規制と品質が最優先されます。この最先端の業界における厳格なガイドラインにより、すべての規制を満たす高仕様のクリーンルームの必要性が生じています。

製薬メーカーは、たとえ微量の汚染物質や微生物でも開発や試験、あるいは主要な医薬品に壊滅的な影響を与える可能性があるため、汚染物質のない一定の環境を作り出し、維持するために医薬品のクリーンルームに依存しています。

HENGKO生物医学フィルター0.5um未満の粒子状汚染物質やさまざまな空気浮遊物質をろ過して除去し、ろ過効率を高め、製薬工場の生産環境の空気清浄度を確保します。医療用 316L ステンレス鋼素材、優れた耐食性、滅菌洗浄後のリサイクルは、医薬品生産に理想的な選択肢です。当社のフィルターは以下の製造にも適用されます。COVID-19 ワクチン。

生物医学 GMP 無塵ワークショップは、国が発行する規制に従って指導および規制される必要があります。規制を厳格に遵守することは、生物由来製品の安全性と生産労働者の健康を確保するためでもあります。フィルターは生物医学研究室の“砦”として、バイオ医薬品の安全性と品質を確保する上で大きな意味を持っています。