Sintered Filter - eng "Festung" fir Biologesch Medizin Laboratoire

Sintered Filter - eng "Festung" fir Biologesch Medizin Laboratoire

Firwat Sinterfilter ass sou wichteg fir Biologesch Medizin Laboratoire?

Viru kuerzem ass d'Entwécklung vum chinesesche medizinesche Maart séier.Prognostizéiert vun IOVIA, wäerte mir den zweetgréisste biologesche Medizinmaart op der Welt ginn nëmmen no den USA am Joer 2020.biologesch Medezingëtt vun der europäescher Gesetzgebung definéiert als 'Medikament dat een oder méi aktiv Substanzen enthält, déi vun enger biologescher Quell produzéiert oder ofgeleet gëtt.Eng komplett industriell Kette vu biologescher Medizin: R&D → Marketing → Client huet sech a China geformt.

Am Verglach mam Occident ass d'Zäit wou mir ufänken biologesch Medizin z'entwéckelen ass spéit.Wéi och ëmmer, Zäit ass ni e Problem fir China.Mat der kontinuéierlecher Entwécklung vu Wirtschaft a Wëssenschaftlech, hu mir e puer aussergewéinlech a Biomedizinesch Ingenieur, Bio-Landwirtschaft, Bio-Fabrikatiounsindustrie, Bio-Energieindustrie, Bio-Ëmweltschutzindustrie a Bio-Serviceindustrie, asw.

Wann et ëm d'pharmazeutesch Industrie kënnt, kommen d'Reguléierung an d'Qualitéit als éischt.Strikt Richtlinnen an dëser opzedeelen Industrie schafen de Besoin fir héich Spezifizéierung Cleanrooms datt all Reglementer treffen.

Drogenhersteller hänke vun pharmazeuteschen Cleanrooms of fir e konstante kontaminantfräi Ëmfeld ze produzéieren an z'erhalen, well souguer déi klengst Quantitéit u Pollutanten oder Mikroorganismen zerstéierend Auswierkungen op d'Entwécklung oder Tester oder Schlësselmedikamenter hunn.

HENGKO biologesch Medizinfilterkann Partikelverschmotzung ënner 0.5um a verschidde Loft suspendéiert Matière filteren an ewechhuelen, Filtratiounseffizienz, fir d'Loftreinheet vun der Produktiounsëmfeld am pharmazeuteschen Atelier ze garantéieren.Medizinesch 316L Edelstol Material, Gutt Korrosiounsbeständegkeet, Recycling no Steriliséierungsreinigung, ass eng ideal Wiel fir pharmazeutesch Produktioun.Eis Filter gëllen och an der Fabrikatioun vunCovid-19 Impfung.

Biologesch Medizin GMP Staubfräi Workshops musse guidéiert a reglementéiert ginn am Aklang mat de Reglementer vum Land ausgestallt.Strikt Konformitéit mat de Reglementer ass och d'Sécherheet vu biologesche Produkter an d'Gesondheet vun de Produktiounsaarbechter ze garantéieren.Als "Festung" vu biologesche Medizinlaboratoiren hunn Filtere grouss Bedeitung fir d'Sécherheet an d'Qualitéit vu Biopharmazeutika ze garantéieren.